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FDA疫苗顾问透露,美国有望下周批准使用辉瑞新冠疫苗。

海外网12月6日消息,美国食品和药物管理局(FDA)的一位高级疫苗顾问周六(5日)透露,该国有望在下周批准使用辉瑞公司新冠病毒候选疫苗。

据美国《国会山报》报道,FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德雷斯(James Hildreth)5日接受美媒采访时表示,该机构将在下周四投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权(EUA),以及是否第二天(11日)开始分发疫苗。

“周四我们将花一天时间审查辉瑞公司的数据,当天审查结束后进行表决。”希尔德雷斯说,“如果FDA局长决定在表决日签发EUA,我们可能会看到全国各地开始接种疫苗。”

早期数据显示,辉瑞新冠疫苗有效率为95%,英国是第一个批准该疫苗紧急使用的国家。不过,英国抢先冲过终点线,在英国和欧盟、美国之间激起一场口水战。英国高官在得意自夸的同时,不忘踩欧盟和美国一脚。欧盟和美国则质疑英国是仓促求成,监管程序不严谨。

[责任编辑:宝华]

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